Campanha #poenorotulo

Quem me conhece sabe. Sou uma pessoa questionadora, engajada, que NUNCA se conforma. Em relação à alergia à proteína do leite de vaca que meu filho, João Marcelo, apresentou desde 1 mês e meio de vida, sem que tivesse ingerido leite artificial, fiz um movimento um tanto quanto diferente, de introspecção. Fui pesquisar, ler, procurar bons profissionais e tentar conviver com a doença enquanto procurávamos uma solução. No começo, era o leite materno o melhor remédio. Eliminei qualquer ingestão de leite de vaca ou derivados durante um ano para amamentar João Marcelo. Depois, ele ficaria bom com o tempo. Era só evitar que comesse leite ou derivados. Seguimos à risca. Em oito anos de vida, ele só teve dois escapes (situação em que a pessoa é exposta ao leite sem que se saiba que o alimento contém leite) em que precisou fazer uso de adrenalina. Finalmente, tive acesso a um tratamento que se chama imunoterapia ou dessensibilização. Mudamos para São Paulo e passamos 2 meses e 14 dias tratando João Marcelo (ele ainda está em tratamento, na verdade, só que agora em casa) com a médica Ana Paula Moschione Castro (ainda vou falar sobre o tratamento). O tratamento foi um sucesso. Não tenho palavras para descrever nem para agradecer. Mas isso é assunto para outro post. A verdade é que o movimento, lá em casa, foi interno. Não nos associamos a outras famílias com o mesmo problema, nem participamos de campanhas. Só agora, depois de João Marcelo ter superado o problema e estar fazendo uso de leite e derivados, procurei saber se há alguma campanha relacionada a alergias alimentares em geral. E encontrei! Uma página no Facebook criada por mães que têm em comum filhos com alergia alimentar pedem algo tão simples: informações claras nos rótulos dos alimentos sobre ingredientes alergênicos. Quando eu me lembro do quanto eu sofria lendo os rótulos para saber se João Marcelo poderia ou não comer tal produto… Nunca é tarde para nos engajarmos… #poenorotulo!!!!